Regultary Affairs - Analyst

4/9/2026

The analyst will support the Regulatory Affairs team by managing and updating health registrations with INVIMA. Responsibilities include maintaining regulatory databases, updating product inserts, and analyzing normative information for Colombia and Central America.

Working Hours

40 hours/week

Company Size

10,001+ employees

Language

Spanish

Visa Sponsorship

About The Company

Established in 1984, we are a global pharmaceutical company headquartered in Hyderabad, India. Driven by our purpose of ‘Good Health Can’t Wait’, we work to provide access to affordable and innovative medicines. We offer a portfolio of products and services including APIs, generics, branded generics, biosimilars and OTC. Our major markets include USA, India, Russia & CIS countries, China, Brazil and Europe. As a company with a history of deep science that has led to several industry firsts, we continue to plan ahead and invest in future growth drivers such as access to novel molecules, digital therapeutics and consumer healthcare. As an early adopter of sustainability and ESG actions, we released our first Sustainability Report in 2004. Our current ESG goals aim to set the bar high in environmental stewardship; access and affordability for patients; diversity; and governance. For more information, log on to: www.drreddys.com. Caution Notice: Dr. Reddy's has been made aware of candidates receiving fraudulent job opportunities from unauthorised recruiting agencies or people impersonating Dr. Reddy's leaders. These fraudulent jobs may be advertised on employment sites or mimic our careers site and company email addresses. Please know that Dr. Reddy's Laboratories has no affiliation or connection to these situations. Dr. Reddy's (and its associated/group companies) follows a formal recruitment process through its own HR department. Please report immediately in case you suspect a fraudulent job. You may raise your concern by: Accessing https://drreddys.ethicspoint.com. Calling on the hotline number. List of hotline numbers are available in https://drreddys.ethicspoint.com. The hotline is available 24x7 in multiple languages. Writing to complianceofficer@drreddys.com or chiefombudsperson@drreddys.com. For our community guidelines on LinkedIn, please visit: https://shorturl.at/LTvNZ

About the Role

Descripción de la empresa

Nos emociona presentarnos contigo y compartirte que somos una compañía global de origen indio, con presencia en más de 74 países. Desde 1984 trabajamos bajo un propósito que nos inspira: lograr que el acceso a una buena salud sea una realidad para todas las personas.

Nuestra visión, “Good health can’t wait” – “La buena salud no puede esperar”, refleja nuestro compromiso inquebrantable de impulsar avances significativos en la industria farmacéutica. La pasión por la innovación y el compromiso con la excelencia han sido pilares fundamentales de nuestro crecimiento, y por ello buscamos profesionales ambiciosos, apasionados por generar impacto y que quieran hacer parte de un equipo que transforma vidas.

Estamos en una búsqueda constante de soluciones revolucionarias que realmente marquen la diferencia en la vida de las personas. Junto a nuestro talento, exploramos cada día nuevas ideas y las convertimos en realidades tangibles.

Creemos profundamente en nuestra gente: son el corazón de la organización. Apostamos por el equilibrio entre la vida personal y laboral, promovemos la libertad para tomar decisiones, y valoramos el aprendizaje continuo. Al unirte a Dr. Reddy’s, no solo te integras a una compañía: te sumas a un lugar donde podrás desplegar la mejor versión de ti mismo.

Así se siente trabajar en Dr. Reddy’s Colombia: somos un Great Place to Work®, porque construimos relaciones genuinas, espacios seguros y equipos que se cuidan entre sí. Aquí todos conectamos con nuestro propósito de generar acceso a la salud, y trabajamos en sinergia para hacerlo posible.

Hoy buscamos talento que desee más que un empleo. Buscamos a alguien que quiera creer, impactar y transformar vidas desde su nuevo rol.

Descripción del empleo

Cuál será tu rol?

Serás un apoyo clave del equipo de Asuntos Regulatorios, participando activamente en la gestión y actualización de registros sanitarios ante INVIMA, trabajando de forma analítica, organizada y 100 % digital.

Principales responsabilidades

Gestionar modificaciones, autorizaciones y actualizaciones de registros sanitarios.
Revisar bases de datos regulatorias (INVIMA) e información para prescribir.
Apoyar la actualización de insertos y material regulatorio.
Analizar información normativa y de competidores.
Diligenciar y mantener bases de datos regulatorias.
Colaborar en procesos regulatorios para Colombia y, ocasionalmente, Centroamérica.

eseable

Experiencia previa en INVIMA.
Experiencia en medicamentos de síntesis química.
Experiencia en revisión de artes de empaque o armonización regional.

Requisitos

Profesional en Química Farmacéutica (indispensable).
Aproximadamente 3 años de experiencia en Asuntos Regulatorios.
Experiencia en medicamentos de uso humano (no aplica dispositivos médicos, cosméticos, alimentos o veterinarios).
Conocimiento de trámites regulatorios ante INVIMA.
Experiencia en registros bajo modalidad importar y vender.
Inglés intermedio (lectura y escritura indispensable; conversación intermedia).
Manejo básico de herramientas Office.

Job Family: Regulatory Affairs

Sub Job Family: Documentation

Business unit: GG EM

Key Skills

Regulatory affairsINVIMA regulationsPharmaceutical industryChemical synthesis drugsRegulatory databasesPackaging artwork reviewRegional harmonizationData managementRegulatory documentationMicrosoft OfficeAnalytical skillsRegulatory compliance